Születése óta képtelen mosolyogni a fiatal nő - ritka betegségben szenved (FOTÓK)

  • Bulvár
camera

1

Születése óta képtelen mosolyogni a fiatal nő - ritka betegségben szenved (FOTÓK)

Fotó: Instagram 

Megosztás

Egy új-zélandi nő olyan ritka betegségben szenved, amely megbénította néhány arcizmait. Annak ellenére, hogy nem tud mosolyogni, ismert modell lett és a fogyatékkal élőket inspirál - írja az Obkec.

Tayla Clement egy rendkívül ritka betegségben szenved, amely lebénította arcizmait. Emiatt egyáltalán nem tud mosolyogni. A nő ennek ellenére úgy döntött, hogy beteljesíti álmát, és modell lesz.

A 25 éves Tayla egy ritka neurológiai rendellenességgel, a Moebius-szindrómával született, ami az arcizmok gyengülését vagy részleges lebénulását okozza. Emiatt Clement nem tudja oldalra mozgatni a szemét, a szemöldökét, és nem tudja irányítani felső ajkának a mozgását.

Fogyatékossága miatt Taylát csúfolták az iskolában. Most azonban úgy gondolja, hogy diagnózisa lehetővé tette számára, hogy kitűnjön, és más fogyatékkal élők példaképévé váljon.

Nemrég kezdett el együtt dolgozni a Zebedee Talent divatügynökséggel, amely fogyatékkal élő, alternatív megjelenésű vagy LMBTQ+ közösséghez tartozó személyeket képvisel. Ennek köszönhetően saját rajongótábora lett a közösségi oldalakon, jelenleg valamivel több mint 30 ezer ember követi őt. Clement nemcsak divatfotókat és videókat posztol, hanem különféle sporteseményekről is, ahol sportolókkal beszélget.

A közösségi oldalakon való népszerűségének köszönhetően a Tayla megpróbál hatással lenni más fogyatékos emberekere. Azt szeretné elérni, hoggy a divatiparban több fogyatékkal élőt foglalkoztassanak.

"Nem számít, mi tart vissza, bármit elérhetsz ezen a világon. Arra születtél, hogy kövesd az álmaidat"

– mondta Clement.

Obkec/para

Tizenkét évesen kozmetikai műtéten esett át, hogy helyreállítassa a mosolyát. Az orvosok lágy szövetet vettek ki a combjából, és az arc mindkét oldalába helyezték bele. A cél az volt, hogy egy nő képes legyen becsukni a száját egy mosolyra emlékeztető módon. A 8 órás műtét azonban nem hozott eredményt.

Fogyatékossága miatt Taylát csúfolták az iskolában. Most azonban úgy gondolja, hogy diagnózisa lehetővé tette számára, hogy kitűnjön, és más fogyatékkal élők példaképévé váljon.

Nemrég kezdett el együtt dolgozni a Zebedee Talent divatügynökséggel, amely fogyatékkal élő, alternatív megjelenésű vagy LMBTQ+ közösséghez tartozó személyeket képvisel. Ennek köszönhetően saját rajongótábora lett a közösségi oldalakon, jelenleg valamivel több mint 30 ezer ember követi őt. Clement nemcsak divatfotókat és videókat posztol, hanem különféle sporteseményekről is, ahol sportolókkal beszélget.

A közösségi oldalakon való népszerűségének köszönhetően a Tayla megpróbál hatással lenni más fogyatékos emberekere. Azt szeretné elérni, hoggy a divatiparban több fogyatékkal élőt foglalkoztassanak.

"Nem számít, mi tart vissza, bármit elérhetsz ezen a világon. Arra születtél, hogy kövesd az álmaidat"

– mondta Clement.

Obkec/para

Ministerstvo Kultúry Slovenskej RepublikyKult MINOREU Fond Regionálneho RozvojaIntegrovaný regionálny operačný program